2020-11-10 14:03 |
Управление по санитарному надзору за качеством медикаментов США (FDA) выдало разрешение на использование первого препарата на основе антител от компании Eli Lilly для лечения Covid-19. Об этом сообщает АР.
FDA одобрило экспериментальный препарат "Бамланивимаб" для лечения пациентов от 12 лет и старше с легкой или средней формой Covid-19, не нуждающихся в госпитализации.
Препарат вводится в организм больного через капельницу один раз.
Первые результаты тестирований свидетельствуют о том, что "Бамланивимаб" может помочь быстрее очистить организм от вируса и сократить вероятность госпитализации у людей с легкой и средней степенью Covid-19.
Отмечается, что препарат сейчас проходит дополнительное тестирование, чтобы установить его безопасность и эффективность.
При этом отмечается, что только один препарат - "Ремдесивир" от Gilead Sciences - имеет полное одобрение FDA для лечения Covid-19. Правительственные рекомендации по лечению этой болезни также включают "Дексаметазон" и другие стероиды для некоторых тяжелобольных госпитализированных пациентов.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Ослабление пандемии Covid-19 ожидается через полгода - ВОЗ
Кандидат на вакцину против Covid-19 от компаний Pfizer и BioNTech показал высокую эффективность в промежуточных результатах 3-й фазы клинических испытаний.
Разработчики заявляют о более чем 90% эффективности вакцины-кандидата на 7-й день после введения 2-й дозы. Весь цикл вакцинации занимает 28 дней.
.
Подробнее читайте на gazeta.ua ...
