Девушка ходила в школу и мечтала работать учительницей.

В Южной Африке скончалась Беандри Буйсен, которая страдала чрезвычайно редкой неизлечимой болезнью, отнимавшей у нее восемь лет за каждый год ее короткой жизни. Об этом пишет dailymail.co.uk.Беандри думала, что не доживет до 14 лет, но отказалась сдаваться и стала интернет-сенсацией с более 269 000 подписчиков.Всего два месяца назад подросток, которая весила всего 12 килограммов, перенесла операцию на открытом сердце, хорошо выздоравливала и планировала встретить Рождество со своими родителями. Однако девушка скончалась в возрасте 19 лет. Она родилась с генетической мутацией — синдромом прогерии Хатчинсона-Гилфорда, который вызывает быстрое старение детей в сочетании с остеопорозом, что делает кости хрупкими и ломкими.Только один ребенок из 4 миллионов рождается с этой неизлечимой болезнью, и Беандри была одним из 200 известных больных в мире.Мать Беандри, Беа, подтвердила на странице дочери в Facebook, что она вчера проиграла свою битву за жизнь, и поблагодарила всех поклонников по всему миру.

Несмотря на свой возраст, Беандри весила всего 12 кг, ходила в школу, как обычные дети, и мечтала выйти замуж до 25 лет, родить двойню и работать учительницей.Старейшим пациентом с полной формой прогерии был итальянец Сэмми Бассо в возрасте 28 лет. Тиффани Ведекинд, 45 лет, из штата Огайо, США, является самым старым человеком с этим заболеванием.Средняя продолжительность жизни больных составляет 14 лет, и немногие доживают до двадцати.Читайте также: Родители посадили на диету 3-летнюю дочь: последствия шокируют Неудачные инъекции в пенис: как 70-летний мужчина выиграл самую большую медицинскую компенсацию Полиция "арестовала" рыжего кота за воровство рыбы — забавное видео

Подробнее читайте на ru.tsn.ua ...