2021-3-16 20:57 |
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) проведет специальное заседание 18 марта, чтобы рассмотреть проблемы, связанные с вакциной от коронавируса COVID-19 англо-шведской компании AstraZeneca, говорится в заявлении регулятора.
Подробнее читайте на interfax.com.ua ...
Европейское агентство по безопасности полетов (EASA) объявило о приостановке действия сертификатов российских авиаком... aoinform.com »
2022-03-15 14:40
Таблетки Pfizer показали хорошие результаты в клинических испытаниях в борьбе с Covid-19. Риск госпитализации или смерти снизился на 88 процентов. Теперь препарат разрешен в Европе. glavnoe.ua »
2022-01-27 22:21
Европейское агентство по лекарственным средствам оценивает эффективность вакцины в 90%. focus.ua »
2021-12-20 19:12
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало использование таблеток от коронавируса компании Merck. Кроме того, в агентстве начали оценку безопасности и эффективности таблеток от компании Pfizer. Полный текст новости 24tv.ua »
2021-11-19 20:16
Комитет ЕМА рекомендовал разрешить использование Ronapreve (casirivimab/imdevimab) и Regkiron (regdanvimab) для лечения COVID-19 news.liga.net »
2021-11-11 22:41
Комитет по лекарственным препаратам для человека (КРЛП) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) рекомендовал разрешить использование препаратов Ronapreve и Regkirona от коронавируса COVID-19, говорится в заявлении, опубликованном на сайте организации в четверг. interfax.com.ua »
2021-11-11 20:56
Комитет по лекарственным препаратам для человека (КРЛП) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) одобрил введение третьей дозы вакцины от коронавируса COVID-19 Spikevax людям старше 18 лет, сообщает в понедельник агентство на своем сайте. interfax.com.ua »
2021-10-25 22:43
Комитет по безопасности медикаментов Европейского агентства лекарственных средств (EMA) подтвердил редкую возможность побочных эффектов вакцин производства Johnson & Johnson и AstraZeneca. Полный текст новости 24tv.ua »
2021-10-09 12:01
Ревакцинация препаратом Comirnaty может рассматриваться как минимум через шесть месяцев после второй дозы для людей в возрасте 18 лет и старше news.liga.net »
2021-10-04 19:39
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в понедельник дало разрешение на выдачу дополнительной дозы вакцин разработки компаний BioNTech/Pfizer или Moderna против COVID-19 лицам, у которых ослаблен иммунитет. interfax.com.ua »
2021-10-04 18:34
