Европейский регулятор назвал новый побочный эффект от вакцины Johnson & Johnson

Европейский регулятор назвал новый побочный эффект от вакцины Johnson & Johnson
фото показано с : ru.tsn.ua

2021-11-11 15:57

Это серьезное неврологическое заболевание.

Европейский регулятор по лекарственным средствам (EMA) 11 ноября рекомендовал добавить к побочным эффектам от однодозной вакцины против COVID-19 Johnson & Johnson редкий тип воспаления позвоночника, называемый поперечным миелитом.

Об этом сообщает Reuters.

Отмечается, что сообщение именно об этом серьезном неврологическом заболевании стало причиной остановок испытаний на ранних стадиях разработки как вакцины AstraZeneca, так и Johnson & Johnson, технология производства которых похожа.

Также Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) сообщило, что изучает сообщение о редком заболевании крови, известном как синдром капиллярной утечки (CLS), после прививки вакциной Moderna. В EMA отметили, что зафиксировали шесть случаев CLS и сейчас исследуют все данные, но пока не ясно, существует ли причинная связь между сообщениями и вакциной.

Стоит отметить, что Johnson & Johnson (Janssen) – это векторная вакцина, разработанная одноименной американской фирмой. Вакцина содержит обезвреженный аденовирус человека, в который вмонтирована ДНК, кодирующая шиповидный белок вируса SARS-CoV-2, говорят в Минздраве.

Напомним, в апреле в США приостановили вакцинацию этим препаратом из-за случаев образования тромбов у женщин, получивших прививку. Тогда осложнения возникли у шести вакцинированных. Одна из них умерла. Впрочем, регулятор Соединенных Штатов не нашел связи между применением вакцины от коронавируса Johnson & Johnson и случаями тромбоза у людей, которым этот препарат ввели.

После сообщений о том, что эта вакцина может приводить к тромбозам, ряд стран приостановили ее использование: среди них – Дания, Швеция, Норвегия, Литва. В Бельгии же решили после смерти своей гражданки, получившей прививки Johnson & Johnson, и которой было меньше 40 лет, вакцинировать этим препаратом людей от 41 года и старше.

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) пришло к выводу, что образование тромбов должно быть внесено в список редких побочных эффектов вакцины Johnson & Johnson. Также европейский регулятор подчеркнул, что преимущества от использования вакцины продолжают перевешивать риски, поэтому использование этой вакцины рекомендовали продолжить.

Подробнее читайте на ...

johnson вакцины ema регулятор вакцина европейский

Фото: gazeta.ua

Одна из компаний приостановила производство Covid-вакцины

Компания Johnson Johnson временно прекратила производство вакцины от Covid-19. Об этом пишет The New York Times со ссылкой на информированные источники JJ приостановила производство ковид-вакцины на единственном заводе в городе Лейден в Нидерландах, где сейчас производят потенциально более прибыльную вакцину от другого вируса. gazeta.ua »

2022-02-09 04:03

Фото: ru.tsn.ua

Словения окончательно запретила прививание COVID-вакциной J&J из-за смерти 20-летней девушки

Специалисты доказали, что привитая девушка умерла от кровоизлияния в мозг и образования тромбов после вакцинации. ru.tsn.ua »

2021-12-01 00:41

Украина не рассматривает поставки вакцины Johnson&Johnson

Украина не рассматривает поставки антиковидной вакцины Johnson&Johnson, переговоры с компанией не ведутся, сообщил заместитель министра здравоохранения, главный санитарный врач Игорь Кузин. «Поставки вакцины Johnson&Johnson сейчас не рассматриваются и переговоры о поставках сейчас не ведутся», - сказал он журналистам в понедельник, передает Интерфакс-Украина. for-ua.com »

2021-10-25 15:38

Канада отказалась прививать население вакциной Johnson & Johnson

В Канаде отказались прививать население вакциной Johnson & Johnson. В результате 300 000 доз, закупленных в апреле, просто выбросят. Об этом сообщает Le Figaro. Причиной отказа от вакцины назвали опасения по поводу производства вакцины в американской лаборатории. for-ua.com »

2021-06-12 18:00