2021-3-19 19:40 |
Европейское агентство по контролю медикаментов (EMA) одобрило дальнейшую вакцинацию от коронавируса препаратом AstraZeneca. Регулятор не выявил возможность увеличения риска тромбоза от применения вакцины. Об этом сказано во время брифинга EMA.
Подробнее читайте на news.yandex.ua ...
Европейское агентство по безопасности полетов (EASA) объявило о приостановке действия сертификатов российских авиаком... aoinform.com »
2022-03-15 14:40
Таблетки Pfizer показали хорошие результаты в клинических испытаниях в борьбе с Covid-19. Риск госпитализации или смерти снизился на 88 процентов. Теперь препарат разрешен в Европе. glavnoe.ua »
2022-01-27 22:21
Европейское агентство по лекарственным средствам оценивает эффективность вакцины в 90%. focus.ua »
2021-12-20 19:12
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало использование таблеток от коронавируса компании Merck. Кроме того, в агентстве начали оценку безопасности и эффективности таблеток от компании Pfizer. Полный текст новости 24tv.ua »
2021-11-19 20:16
Комитет ЕМА рекомендовал разрешить использование Ronapreve (casirivimab/imdevimab) и Regkiron (regdanvimab) для лечения COVID-19 news.liga.net »
2021-11-11 22:41
Комитет по лекарственным препаратам для человека (КРЛП) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) рекомендовал разрешить использование препаратов Ronapreve и Regkirona от коронавируса COVID-19, говорится в заявлении, опубликованном на сайте организации в четверг. interfax.com.ua »
2021-11-11 20:56
Комитет по лекарственным препаратам для человека (КРЛП) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) одобрил введение третьей дозы вакцины от коронавируса COVID-19 Spikevax людям старше 18 лет, сообщает в понедельник агентство на своем сайте. interfax.com.ua »
2021-10-25 22:43
Комитет по безопасности медикаментов Европейского агентства лекарственных средств (EMA) подтвердил редкую возможность побочных эффектов вакцин производства Johnson & Johnson и AstraZeneca. Полный текст новости 24tv.ua »
2021-10-09 12:01
Ревакцинация препаратом Comirnaty может рассматриваться как минимум через шесть месяцев после второй дозы для людей в возрасте 18 лет и старше news.liga.net »
2021-10-04 19:39
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в понедельник дало разрешение на выдачу дополнительной дозы вакцин разработки компаний BioNTech/Pfizer или Moderna против COVID-19 лицам, у которых ослаблен иммунитет. interfax.com.ua »
2021-10-04 18:34