2016-12-4 12:50 |
Девочке нужна операция, чтобы выровнять позвоночник
12-летняя Хмельничанка Арина Чабан родилась вполне здоровой девочкой. Однако через год ребенок начал терять ранее приобретенные навыки, она перестала садиться самостоятельно, стоять, исчезла опора в ножках.
После долгих обследований ребенку поставили диагноз – спинальная мышечная атрофия(СМА), 2 тип. СМА – это генетическое заболевание, которое постепенно отнимает способность двигаться и самостоятельно дышать, но при этом не влияет на умственное и эмоциональное развитие ребенка.
На данный момент нет лечения СМА, однако в клиниках США и Европы ведутся клинические испытания новых препаратов, которые дают надежду многим родителям на исцеление их детей.
"Сейчас болезнь "съедает" мышцы спины и позвоночник складывается вдвое - это не только внешний недостаток, но и патология, которая грозит жизни, - сердце смещено и сдавленно легкими, которые не могут достаточно раскрыться, чтобы Арина смогла сделать полноценный вдох. Нашей доченьке срочно нужна операция по исправлению сколиоза, стоимость которой составляет 1 026 000 гривен", - рассказывает мама Аринки.
Семья самостоятельно такой суммы собрать не может, поэтому они умоляют о помощи неравнодушных.
Реквизиты на помощь:
Карта Приватбанка– 4149 4996 4740 2328
Чабан Татьяна Яношивна.
https://vk.com/club133919385
Подробнее читайте на ru.tsn.ua ...
