2019-3-15 19:59 |
Родители пытаются спасти жизнь ребенка
Скоробогатов Марк родился в конце 2018 года. В течение первых трех недель родители и подумать не могли, что он болен. Но с трех недель его ручки и ножки стали слабеть и за короткое время малыш стал почти неподвижным.
«Мы сразу обратились к неврологу и понеслось - больницы, обследования, анализы, консультации. В результате страшный диагноз - СМА1 (спинальная мышечная атрофия 1 тип). Это генетическое наследственное заболевание, при котором дети утрачивают контроль над всеми мышцами. Проясляется у детей в период от рождения до 6 месяцев. Большинство деток с таким диагнозом не доживают до 2 лет», - рассказывает папа малыша.
Однако родители нашли клинику в Польше, которая испытывает экспериментальное лечение такого диагноза у детей, и надеется на выздоровление малыша. Они закупили в долг нужную аппаратуру, которая помогает ребенку жить вне больницы и отправились в Варшаву.
«Папа одолжил 5000 $, чтобы не ждать со сборами и все оборудование было куплено. Сейчас мы находимся в Варшаве и стараемся получить експертальний препарат», - рассказывают родственники малыша.
Поддержка жизни Марка обходится крайне дорого, к тому же за границей. Поэтому родители будут благодарны за любую посильную помощь.
Реквизиты для помощи:
4149 4991 2121 9834
Скоробогатова Анна
4149 5100 6210 0401
Скоробогатов Александр
Подробнее читайте на ru.tsn.ua ...
