2019-11-3 19:19 |
Они смогут нормально ходить, если сбор средств на операцию окажется успешным.
Дюймовочки Дарина и Богдана собираются в школу, и пока есть немного времени, берутся за свое любимое занятие – мастерят бумажные цветы. Девочки, которым уже по 16, передвигаются на костылях, а до 6-го класса их вообще носили на руках.
Обе девочки родилось с редкой врожденной болезнью – несовершенный остеогенез. В народе ее еще называют хрустальной – за таким красивым названием скрывается много боли, искривленные кости и частые переломы. "С десяток и более. У одной и второй бывало так, что одна ножку поломает, то вторая плачет – она как чувствует ту боль сестрички", - говорит мама девочек Нина Струк.
Сами же девочки, хоть им и трудно ходить, на месте не сидят – то мастерят цветы, то стряпают. Больше всего, рассказывают, любят запекать картошку. "Мы двое обрезаем, я буду резать, Богдана будет готовить все, что нужно, и потом мы вместе вставляем в духовку", - говорят они. В этом году сестры заканчивают школу, хотят стами портнихами, но пока эта мечта неосуществима. "Прежде всего собрать средства, и чтобы врачи успешно сделали операции, чтобы после операции мы могли ходить без костылей", - говорят сестрички Струк.
Осуществить мечту девочек согласились немецкие врачи. Чтобы выровнять кости, каждой из близняшек надо перенести четыре операции. "Оперативное лечение дает возможность устранить те деформации. Если они достигли такого возраста, вероятность положительного исхода, положительного результата как раз выше", - говорит врач-ортопед Владимир Гитуляр. Однако сумма в 160 тысяч евро, которую озвучили весной в Германии, семью просто ошарашила. "Я как вышла из того кабинета, говорю девочкам: мы не соберем такой суммы, это нереально", - говорит мама.
Деньги для многодетной семьи, где работает только папа, начали собирать всем миром. Подключились и в школе, где учатся 11-классницы. Здесь наперебой рассказывают, какие они творческие и старательные. "Люблю их. Хочу, чтобы у них все было хорошо. Они такие творческие, принимают участие в различных конкурсах", - говорит ассистент учителя по инклюзивному обучению Лилия Маньчик. Богданка и Даша, чтобы поскорее собрать деньги на операции, в интернете продают свои бумажные цветы, и очень мечтают наконец-то пойти без костылей. Мама со слезами на глазах также делится своей мечтой: "Чтобы детки ходили".
Помочь этой мечте воплотиться в жизнь может каждый – посильным пожертвованием на выздоровление девочек. Средства можно переводить на карточку Приватбанка по номеру 5168 7573 9426 4784. Номер счета – 26200862258741, получательница – мама деток Струк Нина Ивановна.
Корреспондент ТСН Татьяна Хомич
Подробнее читайте на ru.tsn.ua ...
