США впервые полностью одобрили ковид-вакцину: что это значит

2021-8-25 00:25

Ранее вакцины от коронавируса позволяли только для экстренного использования

Управление по контролю за продуктами и лекарственными средствами США (FDA) 23 августа полностью одобрило вакцину против коронавируса от компаний Pfizer и BioNTech. До этого препараты получали только разрешение для экстренного использования. Об этом говорится на сайте FDA.

В«Общественность может быть уверена, что эта вакцина соответствует высоким стандартам безопасности, эффективности и качества производства, которые FDA требует от одобренного продуктаВ», – сказала исполняющая обязанности комиссара FDA Джанет Вудкок.

Препарат одобрили для использования людьми от 16 лет и для введения третьей дозы. В то же время для детей от 12 до 15 лет вакцина все еще одобрена только для экстренного использования.

Однако в FDA напомнили, что другие вакцины, которые используют в США, тоже отвечают строгим научным требованиям качества и безопасности.

Как пишет The Associated Press, в Pfizer отметили, что США стали первой страной, которая полностью одобрила вакцину против коронавируса.

Генеральный директор компании Альберт Бурла выразил надежду, что это решение FDA В«поможет повысить доверие к нашей вакцине, поскольку вакцинация остается лучшим инструментом, который у нас есть для защиты жизнейВ».

Ожидается, что полное одобрение приведет к большему количеству требований к вакцинам и, возможно, увеличит их использование некоторыми людьми, которые не решаются на вакцинацию.

Препарат Pfizer и BioNTech в США одобрили для экстренного использования для людей от 16 лет 11 декабря 2020 года – он стал первым, который получил такое разрешение. А 10 мая вакцину позволили вводить и подросткам от 12 до 15 лет.

Кроме того, в стране используют вакцины от компаний Moderna и Johnson & Johnson. По состоянию на 23 августа в США ввели 362 миллиона доз. 60,7% людей получили по меньшей мере первую прививку, а 51,5% – завершили вакцинацию.

Напомним, Кабмин выделил 100 млн грн на производство вакцин и тестов.

К слову, Минцифры рассказало, как получить Covid-сертификаты в В«ДииВ».

Напомним, Европейский союз официально признал соответствие украинских Covid-сертификатов в приложении В«ДияВ» с европейскими.

Как ранее сообщалось, ковид-сертификаты в приложении В«ДияВ» успешно прошли техническую оценку со стороны Евросоюза.

Читайте также:

Сертификаты вакцинации появились в приложении В«ДияВ» на смартфонах с Android

Подробнее читайте на ...

fda сша использования экстренного вакцину pfizer приложении полностью

Фото: gazeta.ua

В США официально одобрили первый препарат для лечения Covid-19

Управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) одобрило использование противовирусного препарата "Ремдесивир" (Remdesivir) для лечения пациентов с Covid-19. Это означает, что препарат может быть недостаточно изученным. gazeta.ua »

2020-05-02 14:08

Фото: gazeta.ua

Препарат "Ремдесивир" одобрили для лечения Covid-19 в США

Управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) одобрило использование противовирусного препарата "Ремдесивир" (Remdesivir) для лечения пациентов с Covid-19. Это означает, что препарат может быть недостаточно изученным. gazeta.ua »

2020-05-02 14:07

Фото: inforesist.org

В США утвердили для производства тест на COVID-19, который выдает результат за 45 минут

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило первый быстрый диагностический тест на COVID-19. Об этом говорится на сайте FDA. Тест выдает результат за 45 минут. inforesist.org »

2020-03-22 13:36

Фото: 24tv.ua

Действительно ли IQOS безопасны: объяснение Минздрава

Изделия для нагрева табака IQOS не являются безопасными. Сейчас нет никакого способа употреблять табак безопасно. В конце апреля Агентство по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) при Министерстве здравоохранения и социальных служб США разрешило продажу нового табачного продукта IQOS – системы для нагревания табака на рынке США. 24tv.ua »

2019-05-07 20:54