2018-12-10 20:25 |
Канадские ученые из университета МакГилла обнаружили новое генетическое иммунное заболевание – комбинированный иммунодефицит, при обследовании пациента. Такая болезнь у двух людей в мире, пишет Journal of Experimental Medicine.
Исследователи установили, что за развитие болезни ответственный ген, который расположен в 21 хромосоме. Человек с таким диагнозом быстрее поддается развитию разных инфекций.
Ученые смогли открыть заболевание при лечении гражданина Канады. Он с раннего детства страдал различными грибковыми и вирусными инфекциями, а также пневмонией и синуситами.
У мужчины обнаружили ген ICOSLG.
Ученые обнаружили ген ICOSLG
Похожий ген ученые обнаружили у ребенка в прошлом веке. У мальчика исчез иммунитет и до 12 лет он жил в стерильном боксе. Но ученые не смогли спасти ребенка и он умер.
Ученые не знают, как бороться с этим недугом, но благодаря информации о генетической особенности диагностировать недуг можно заранее
По убеждению специалистов, ICOSLG в 21 хромосоме может означать, что он ответственен за развитие иммунодефицита при синдроме Дауна.
Синдром Дауна – что это?
Это генетическое нарушение, заключающееся в нарушении уровня умственного развития (разной степени), характерных чертах лица, врожденных пороках сердца, нарушениях слуха и зрения, других медицинских проблемах
Больше новостей, касающихся лечения, медицины, питания, здорового образа жизни и многое другое – читайте в разделе Здоровье.
.
Подробнее читайте на 24tv.ua ...
