2021-1-7 22:04 |
Ребенок хочет петь, танцевать и прыгать, но ей грозит полная инвалидность.
У 6-летней Лизы Адамчук из Ровенской области обнаружили редкое генетическое заболевание — метахроматическую лейкодистрофию. Оно разрушает мозг ребенка и тот со временем становится недееспособным, потом жизнь может оборваться. У Лизы же есть шанс жить и полноценно. Ее готова принять итальянский клиника, которая единственная в мире лечит детей с таким диагнозом. Но нужно для этого 305 тысяч евро, а времени мало.
Об этом говорится 7 января в сюжете ТСН.19:30.
Девочка внешне выглядит активной и здоровой. Она хочет петь, танцевать и прыгать, но ей грозит полная инвалидность.
Все началось год назад. Родители заметили у дочери тремор рук и сразу обратились к медикам. Месяцы диагностики, симптоматического лечения. Однако девочке становилось только хуже: начались проблемы с концентрацией, ухудшилась память. В конце концов родители и услышали страшный диагноз.
Врачи сразу сказали, что в Украине их дочь не спасти. Семья бросилась искать помощи по всему миру. Отозвались в Италии. Там за Лизу готовы взяться, потому что говорят, что заболевание обнаружили рано и она имеет шанс жить полноценно.
Но цена спасения девочки астрономическая для семьи — 305 тысяч евро. И хотя родственники, друзья и просто неравнодушные кто сколько может помогает, времени на сбор осталось мало.
Помочь спасти Лизу просят ее мама, папа и старшая сестренка. Благодарит и маленькая Лиза. Она верит, что новогоднее чудо свершится.
Реквизиты для помощи:
5168742720617509, 4149497100289992 Адамчук Ирина Васильевна (мама)
5168757390144477 Адамчук Владимир Васильевич (папа)
Подробнее читайте на ru.tsn.ua ...
