Регулятор Одобрил [ Фото новости ] | |
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в четверг рекомендовало утверждение двух вакцин против коронавируса производства Pfizer/BioNTech и Moderna, адаптированных под новый вариант "Омикрона" BA.1. pravda.com.ua »
КИЕВ. 20 декабря. УНН. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало выдать разрешение на использование вакцины Nuvaxovid от американской компании Novavax, сообщается на сайте регулятора, пишет УНН. unn.com.ua »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило экстренное использование противоковидного лекарства от Pfizer на раннем этапе заболевания. Об этом сообщает Reuters. glavnoe.ua »
Нацкомиссия, регулирующая сферы энергетики и коммунальных услуг одобрила снижение тарифов на газ "поставщика послед... aoinform.com »
Также НКРЭКУ со следующего года намерена повысить тариф на услуги диспетчерского управления. unian.net »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) поддержало применения бустерной дозы вакцин Pfizer и Moderna. glavnoe.ua »
С апреля тарифы Укрэнерго на передачу электроэнергии вырастут на 7,5%, хотя компания просила включить в них и дефицит в 11 миллиардов. k.img.com.ua »
Фото: ЛЭП (Виталий Носач, РБК-Украина) Автор: Александр Белоус Отправить новость другу Кому:* Ваш комментарий Отправить Спасибо, Ваше сообщение отправлено!Ok Национальная комиссия, осуществляющая государственное регулирование в сферах энергетики и коммунальных услуг (НКРЭКУ) приняла План развития системы передачи на 2021 — 2030 годы. eizvestia.com »
Последним шагом, открывающим путь к использованию вакцины на территории ЕС, должно стать одобрение Еврокомиссией. Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) рекомендовало выдать временное регистрационное удостоверение для вакцины от коронавируса COVID-19 американской компании Moderna. ukrnews24.net »
Европейское агентство EMA одобрило вакцину от COVID-19 компании Moderna для использования на территории Евросоюза. glavnoe.ua »
Бразильский регулятор препаратов Anvisa одобрил ввоз в страну двух миллионов доз вакцины разработки Astrazeneca. При этом вакцина еще не одобрена для использования. gazetavv.com »
Накануне индийский регулятор одобрил для использования британскую вакцину разработки Astrazeneca. ru.tsn.ua »
КИЕВ. 19 декабря. УНН. Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) в пятницу одобрило обращение американской компании Moderna о регистрации ее вакцины от нового коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах. unn.com.ua »
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило вакцину против коронавируса, разработанную американским фармакологическим гигантом «Пфайзер» (Pfizer) и немецкой компанией «БиоНТек» (BioNTech). news.yandex.ua »
Нацкомиссия, осуществляющая госрегулирование в сферах энергетики и коммунальных услуг, одобрила проекты тарифов на услуги распределения природного газа на 2021 год. pravda.com.ua »
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на экстренное использование барицитиниба в сочетании с ремдесивиром для взрослых и детей старше 2 лет, госпитализированных с COVID-19 и требующих дополнительного кислорода, инвазивной механической вентиляции или ЭКМО. eizvestia.com »
