Регулятор ЕС рекомендовал COVID-вакцину Pfizer для детей 5-11 лет
Вакцина была на 90,7% эффективной для предотвращения симптоматического COVID-19 в этой возрастной категории. unian.net »
регулятор - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
Вакцина была на 90,7% эффективной для предотвращения симптоматического COVID-19 в этой возрастной категории. unian.net »
Нецелевое использование средств "зеленых" еврооблигаций "Укрэнерго" дает основания британскому регулятору Financial Conduct Authority (GB) аннулировать ценные бумаги obozrevatel.com »
КИЕВ. 24 ноября. УНН. Национальная комиссия, осуществляющая государственное регулирование в сферах энергетики и коммунальных услуг (НКРЭКУ) изменила правила на рынке электрической энергии во избежание появления монополистов. unn.com.ua »
Регулятор рынка Китая заявил, что налагает штрафы на крупные компании, включая Alibaba, Baidu и JD.com. Технологические гиганты оштрафованы за то, что они не заявили властям о 43 сделках, заключенных еще с 2012 года. gazetavv.com »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало использование таблеток от коронавируса компании Merck. Кроме того, в агентстве начали оценку безопасности и эффективности таблеток от компании Pfizer. Полный текст новости 24tv.ua »
КИЕВ. 18 ноября. УНН. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало оценку заявки на выдачу временного регистрационного удостоверения для вакцины Nuvaxovid производства американской биотехнологической компании Novavax. unn.com.ua »
Німецький регулятор тимчасово призупинив процедуру сертифікації газопроводу gazetavv.com »
Немецкий регулятор остановил сертификацию СП-2. Процесс может возобновиться через 4-6 недель. k.img.com.ua »
Возобновление процесса возможно только в том случае, если оператор будет соблюдать все нормы немецкого законодательства. ru.tsn.ua »
НАК "Нафтогаз Украины" примет участие в процедуре сертификации оператора "Северного потока-2". Об этом сообщил председатель правления НАК "Нафтогаз Украины" Юрий Витренко в Facebook в понедельник, пишет "Европейская правда". news.yandex.ua »
Германское Федеральное сетевое агентство подтвердило, что Украина будет допущена к процессу сертификации "Северного потока 2" без права вето, сообщил в понедельник "Интерфаксу" глава пресс-службы агентства Фите Вульф. interfax.com.ua »
НАК "Нафтогаз Украины" примет участие в процедуре сертификации оператора "Северного потока-2". pravda.com.ua »
Компании имеют особое понимание последствий использования различных транзитных маршрутов из России, решил немецкий регулятор. k.img.com.ua »
Такое решение германский регулятор BNetzA принял 15 ноября. ru.tsn.ua »
Немецкий регулятор BNetzA одобрил участие НАК «Нафтогаз» в процедуре сертификации «Северного потока-2». Об этом сообщил глава правления «Нафтогаза» Юрий Витренко. «Сегодня немецкий регулятор одобрил запрос «Нафтогаза» на участие в процедуре сертификации Nord Stream 2 AG. inforesist.org »
НАК "Нафтогаз Украины" будет участвовать в сертификации оператора российского газопровода "Северный поток-2". Украину допустил немецкий регулятор BNetzA, сообщил глава правления компании Юрий Витренко в Facebook. gazeta.ua »
Управление гражданской авиации Китая (CAAC) сообщило авиакомпаниям страны, что оно удовлетворено изменениями в конструкции, которые компания Boeing предложила для своего самолета 737 MAX, сообщают СМИ. interfax.com.ua »
КИЕВ. 12 ноября. УНН. Национальная комиссия, осуществляющая государственное регулирование в сферах энергетики и коммунальных услуг (НКРЭКУ) ввела для участников рынка ограничение объемов максимальной реализации электроэнергии на рынке "на сутки вперед" (РСВ), пишет УНН. unn.com.ua »
КИЕВ. 12 ноября. УНН. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило препараты Ronapreve и Regkirona на основе моноклональных антител для лечения коронавирусной болезни. Об этом сообщает прессслужба регулятора, пишет УНН. unn.com.ua »
Комитет ЕМА рекомендовал разрешить использование Ronapreve (casirivimab/imdevimab) и Regkiron (regdanvimab) для лечения COVID-19 news.liga.net »
Комитет по лекарственным препаратам для человека (КРЛП) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) рекомендовал разрешить использование препаратов Ronapreve и Regkirona от коронавируса COVID-19, говорится в заявлении, опубликованном на сайте организации в четверг. interfax.com.ua »
Это серьезное неврологическое заболевание. ru.tsn.ua »
Также НКРЭКУ со следующего года намерена повысить тариф на услуги диспетчерского управления. unian.net »
Украина просит германское Федеральное сетевое агентство привлечь ее к процессу сертификации "Северного потока 2", сообщил "Интерфаксу" (Interfax.ru) пресс-секретарь агентства Фите Вульф. interfax.com.ua »
Польский регулятор URE обнародовал заключение о рисках сертификации «Северного потока — 2» 04.11.2021 18:58 Укринформ Польский энергетический регулятор URE обнародовал заключение об угрозе безопасности энергоснабжения в Европе из-за возможной сертификации nr2.com.ua »
Управления по контролю качества продуктов питания и лекарственных препаратов (FDA) разрешило экстренное использование вакцины от коронавируса Pfizer для детей в возрасте от 5 до 11 лет. interfax.com.ua »
В Pfizer-BioNTech заявили, что ее вакцина для детей более чем на 90% эффективна в предотвращении бессимптомной инфекции news.liga.net »
Комитет по лекарственным препаратам для человека (КРЛП) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) одобрил введение третьей дозы вакцины от коронавируса COVID-19 Spikevax людям старше 18 лет, сообщает в понедельник агентство на своем сайте. interfax.com.ua »
Национальный банк Украины на прошлой неделе с 18 по 23 октября купил на межбанковском валютном рынке 350,1 миллиона долларов. Это в три таза больше, чем неделей ранее – 119,6 миллиона долларов. Полный текст новости 24tv.ua »
Вероятные преимущества вакцинации Pfizer/BioNTech от COVID-19 детям от 5 до 11 лет явно перевешивают риски редких случаев воспаления сердца. К такому выводу пришли ученые Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). glavnoe.ua »
Как только вторую трубу заполнят газом и регулятор даст одобрение, то поставки начнутся уже на следующий день. k.img.com.ua »
Создание новой структуры, по мнению Минцифры, будет полностью соответствовать европейским стандартам в области электронных коммуникаций. focus.ua »
Верховная Рада приняла за основу законопроект 6055 "О Национальной комиссии, осуществляющей государственное регулирование в сфере электронных коммуникаций, радиочастотного спектра и почтовой связи Украины". glavnoe.ua »
КИЕВ. 20 октября. УНН. Управление по конкуренции и рынков Великобритании (CMA) оштрафовало Facebook на 50,5 млн фунтов (70 млн долларов) за сокрытие информации во время сделки с сервисом Giphy. Об этом сообщает УНН со ссылкой на BBC. unn.com.ua »
Советники по вопросам вакцинации Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) единогласно проголосовали в пятницу за рекомендацию усилительной дозы вакцины Johnson & Johnson по крайней мере через два месяца после первой. pravda.com.ua »
КИЕВ. 15 октября. УНН. В пятницу, 15 октября, биткоин достиг шестимесячного максимума, приблизившись к рекорду, установленному в апреле. Так криптовалюта отреагировала на слухи о том, что американские регуляторы в лице Комиссии по ценным бумагам и биржам США (SEC), одобрят запуск биржевого торгового фонда (ETF) на основе фьючерсных контрактов на BTC. Об этом пишет УНН со ссылкой на агентство Reuters. unn.com.ua »
КИЕВ. 14 октября. УНН. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) впервые разрешило продажу в стране электронных сигарет. Об этом сообщает УНН со ссылкой на BBC. unn.com.ua »
Национальная комиссия, осуществляющая госрегулирование в сферах энергетики и коммунуслуг (НКРЭКУ), будет принимать решение о продолжении запрета импорта электроэнергии из РФ и Беларуси, которое заканчивается 1 ноября, в зависимости от состояния энергосистемы Украины, а также совместно с правительством, системным оператором и министерством энергетики, сообщил глава Нацкомиссии Валерий Тарасюк. interfax.com.ua »
Комитет по безопасности медикаментов Европейского агентства лекарственных средств (EMA) подтвердил редкую возможность побочных эффектов вакцин производства Johnson & Johnson и AstraZeneca. Полный текст новости 24tv.ua »
Американская фармацевтическая компания Pfizer и немецкая BioNTech сообщили, что подали запрос в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для одобрения разработанной ими вакцины от коронавируса COVID)-19 среди детей возрастом от 5 до 11 лет. interfax.com.ua »
Немецкий регулятор требует у "Северного потока-2" гарантий соответствия нормам ЕС. Это, в частности, касается вопросов недискриминационного доступа к сети и интеграции интерконнектора в зону немецкого рынка. Об этом сообщает РБК-Украина, ссылаясь на Reuters. news.yandex.ua »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) поддержало применения бустерной дозы вакцин Pfizer и Moderna. glavnoe.ua »
КИЕВ. 5 октября. УНН. Немецкий национальный регулятор - Федеральное агентство по сетям - потребовал от Nord Stream 2 AG - компании-оператора газопровода “Северный поток - 2” - предоставить ему подтверждение того, что эксплуатация газопровода будет соответствовать всем европейским нормам. unn.com.ua »
КИЕВ. 4 октября. УНН. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало вводить третью дозу вакцины от COVID-19 BioNTech/Pfizer и Moderna людям с ослабленным иммунитетом через 28 дней после второй дозы. unn.com.ua »
Ревакцинация препаратом Comirnaty может рассматриваться как минимум через шесть месяцев после второй дозы для людей в возрасте 18 лет и старше news.liga.net »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приняло положительное решение о применении третьей дозы вакцины от коронавируса Pfizer/BioNTech через шесть месяцев после второй дозы. Как сообщает "Европейская правда" соответствующее заявление размещено на сайте ЕМА. pravda.com.ua »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в понедельник дало разрешение на выдачу дополнительной дозы вакцин разработки компаний BioNTech/Pfizer или Moderna против COVID-19 лицам, у которых ослаблен иммунитет. interfax.com.ua »
В понедельник, 4 октября, в комитете Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по лекарствам для человека рекомендовали сделать бустерные дозы вакцинами Pfizer и Moderna от коронавируса людям с ослабленным иммунитетом. Об nr2.com.ua »
<p>Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) обнаружило возможную связь между редкими случаями свертывания крови в венах с вакциной от коронавируса Johnson&Johnson.</p> <p>Об этом сообщает Reuters, информирует NewsOboz.org со ссылкой на УНИАН.</p> <p> </p> <p>Регулятор рекомендовал разработчику указать тромбоз как побочное действие прививки... newsoboz.org »
Производителей вакцин Johnson & Johnson заставят указывать тромбоз, как возможное последствие от прививки comments.ua »