2021-9-23 17:10 |
<p>Управление по контролю за качеством продуктов и лекарств США (FDA) внесло изменения в разрешение на экстренное использования вакцины от Pfizer/BioNTech, одобрив применение третьей дозы.</p> <p>Об этом говорится в официальном сообщении, обнародованном на сайте FDA, передает NewsOboz.org со ссылкой на Укринформ.</p> <p>«Сегодняшнее решение показывает, что FDA в вопросах применения вакцин от COVID-19 полагается на науку, а также на актуальные данные», - отметили в ведомстве...
Управление по контролю за качеством продуктов и лекарств США (FDA) внесло изменения в разрешение на экстренное использования вакцины от Pfizer/BioNTech, одобрив применение третьей дозы.
Об этом говорится в официальном сообщении, обнародованном на сайте FDA, передает NewsOboz.org со ссылкой на Укринформ.
«Сегодняшнее решение показывает, что FDA в вопросах применения вакцин от COVID-19 полагается на науку, а также на актуальные данные», - отметили в ведомстве.
При этом уточняется, что окончательное решение было принято после изучения научных выводов, а также обсуждений с участием независимых внешних экспертов.
Регулятор указал, что «бустерная» доза должна применяться через шесть месяцев после второй инъекции вакцины Phizer. Ее рекомендуют в первую очередь людям старше 65 лет, а также младшим лицам с высоким риском тяжелого течения болезни и тем, кто в работе контактирует с инфицированными COVID-19.
Как сообщал Укринформ, на прошлой неделе эксперты FDA признали необязательным применение дополнительной дозы вакцины Pfizer, поскольку двойная прививка обеспечивает достаточную защиту. В свою очередь независимые эксперты, участвовавшие в дискуссии, поддержали применение третьей дозы вакцины.
Подробнее читайте на newsoboz.org ...
