2021-2-17 01:58 |
Эту вакцину нужно вводить в организм человека только раз.
Американская компания Johnson & Johnson подала документы на одобрение экстренного использования своей однокомпонентной вакцины от COVID-19 Janssen в ЕС.
Об этом во вторник, 16 февраля, сообщило Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕАЛC).
Представители европейского регулятора отметили, что проверка препарата будет происходить по ускоренной процедуре. Они также предположили, что решения по американской вакцине стоит ожидать к середине марта.
Между тем глава Еврокомиссии Урсула фон дер Леен приветствовала этот шаг фармкомпании. Она также заверила, что Еврокомиссия предоставит разрешение на применение этого препарата сразу, как только поступит положительная рекомендация ЕАЛC. Еврокомиссия заказала ранее партию этой вакцины для 200 млн человек.
Напомним, пока в ЕС позволили применения вакцин от коронавируса производства BioNTech/Pfizer, американской корпорации Moderna и совместной разработки Оксфордского университета и компании AstraZeneca.
Ранее американская фармкомпания Johnson & Johnson уже подавала аналогичное заявление в Управление по санитарному надзору за пищевыми продуктами и медикаментами (FDA) в США. Компания ожидает получить разрешение на применение ее препарата по экстренной процедуре.
Результаты третьей фазы клинических испытаний вакцины, разработанной компанией Johnson & Johnson, указывают на то, что данный препарат уменьшает риск заболевания средней и тяжелой степени тяжести на 66 процентов после четырех недель с момента вакцинации. Отличие этой вакцины от других разрешенных в ЕС заключается в том, что ее нужно вводить в организм человека только один раз.
Ожидается, что стоимость препарата от Johnson & Johnson будет меньше десяти долларов.
Подписывайтесь на наши каналы в Telegram и Viber.
Подробнее читайте на ru.tsn.ua ...
